經過舒適的電療生活，接著就是做回其餘的5次化療，做回化療，我是以倒數的心態去面對，與其用遞增形式計數，仲有10次、11次、12次....，不如用遞減形式更加好，5、4、3、2、完成~~~心態上會開心正面好多。可是，電療後的其餘針數就明顯比前辛苦，醫生還需要延長我的療程時間，由每兩星期延長至每三星期吊一次針。
開始做回第一支化療，身體已經受不了，嘔吐在所難免，全身骨痛火燒，痛到行唔到，腰痛到伸唔直，坐立不安，睡不了，需要依靠安眠藥幫助睡覺。由這次開始，每次吊針後，差了多連續兩星期都不能夠回復體力，胃口全無，只靠補充飲品支撐，體重跌至新低，骨瘦如柴，白血球勁低，醫生無可奈何下只好安排療程延長。
（註：期間不停有人跟我說不可服用安眠藥，會依賴，但醫生認為，病人需要休息，如果睡不了，人就會越累越無精神、身體狀況會越差，服用安眠藥對病人是必要的，病人需要有好的睡眠質素，才夠精神支持治療，唯有日後慢慢減量戒服。）
這5次化療內，最印象深刻的一次，是從早上到下午4時都找不到血管打豆仔輸藥，數小時內，左右腳都已給護士全用豆仔插過，兩腿佈滿十數個針孔，當時自己已心急如焚，擔心至哭了，不停諗觀音聖號，希望觀音大仕給我盡快找到血管，亦擔心晚上離開不了醫院，那時剛好老媽離開了醫院回家，沒人陪伴，情緒極之低落，好想見人，故做了一件任性的事，找了不同朋友到醫院來探我，只要可以出現的都不放過，最終在5時前，給找到一條血管輸藥，但情緒已經崩潰，可能驚慌過度，接受輸送藥物期間，人已虛弱有點暈眩，全身打震，當時感覺以為自己死定了，第一次有強烈返家鄉感覺，最後，該次化療終於在晚上11時左右完成，用多了一倍時間，而晚上到來的親友，護士亦破例給他們留夜一點陪伴我至完成，不過我身體太虛弱，只想睡，想出院都走不了。
註：後期我已經不願意留在醫院，每次完成化療後，待醫生晚上來巡房和要求給我簽出院紙，便等候老公送我回家，當時心態是，與其留院過夜，護士又不會特別在半夜巡房，回家睡亦一樣，雖然辛苦，但覺心安自在，至少死也在家好，哈哈。
現在回想，那時其實對我老公是蠻辛苦的，每次他一早送我進院，安頓好我後就回公司，到晚上7、8時又回醫院，撞巧當年老公自立門戶創業，我這一病，實在是令他加添壓力，如果當時我肯留院至第二日才離開，由老媽陪伴我回家，那老公反而可在我化療當晚能好好安睡，現在才想到這點子，實在也太遲了。
全個治療療程就在憂心、悲傷、淚水和痛苦中渡過，生活完全沒色彩，像進入寒冬，期間只有親戚朋友來我家探望，我才會現歡顏；而當時另一樣可令我心情放鬆的就是拍攝了，那時剛巧有一個叫Instagram的Apps出現，可以與全世界的拍攝者交流相片，我就是在那時開始，拍攝記錄自己的生活點滴，直至現在。
患癌對一般人是個沒法想像的經歷，但對患者及其家人確是折磨及磨練，磨練勇氣？夠了，兩年內家中分別有兩位成員患癌包括我自己，老爸走了，自己還健在，相信勇氣這個字，對我們一家已經好足夠。
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